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De ropa deportiva a ensayos clínicos: Fundador de Lululemon compromete $ 100 millones para encontrar la cura de FSHD

March 09, 2022
Chip Wilson sufre de una forma rara de distrofia muscular y busca innovadores científicos para encontrar una cura para él mismo y otras personas

VANCOUVER, Columbia Británica, March 09, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Los empresarios más exitosos del mundo generalmente están dispuestos a compartir cómo las lecciones aprendidas y la resiliencia moldearon su sentido de negocios, sin embargo pocos trascienden sus éxitos para forjar un camino optimista para superar sus mayores desafíos: su salud.

Haciendo pública su propia historia, el Sr. Wilson, quien fue diagnosticado con distrofia muscular facioscapulohumeral tipo 2 (FSHD2) a los 32 años, anunció su compromiso de $ 100 millones y creó un nuevo emprendimiento,  Solve FSHD, con el objetivo de encontrar una cura para la FSHD para 2027, objetivizando la causa genética subyacente o mejorando la función y el crecimiento muscular.

"Solve FSHD acelerará el desarrollo de fármacos y terapias con fondos insuficientes para detener la degeneración muscular, aumentar la fuerza muscular y mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esto", dijo Wilson, quien dejó de jugar al squash hace 10 años porque ya no podía levantar una raqueta sobre su cabeza.

A los 67 años, el empresario y padre de cinco hijos varones, dice que la parte superior de su cuerpo está "muy debilitada". Sus piernas perdieron sustancialmente tejido muscular y Wilson prevé que en un futuro no muy lejano necesitará la ayuda de una silla de ruedas.

“Aún puedo caminar, pero debo estar muy concentrado y atento, o puedo tropezar o caer. Sé que un día ya no podré caminar sólo", dijo el empresario y filántropo de negocios canadiense. En la actualidad, no hay cura para la FSHD, un trastorno genético con diversos síntomas, gravedad y progresión. Según Mayo Clinic, la debilidad muscular generalmente comienza en la cara, cadera y hombros. El inicio generalmente ocurre en la adolescencia, pero puede comenzar en la infancia.

“Es una de las distrofias musculares en adultos de mayor prevalencia. Las inversiones de Solve FSHD ahora para ayudar a validar biomarcadores y desarrollar nuevas terapias pagarán dividendos más adelante para cualquier empresa o investigador que busque mejores terapias para FSHD. Estas inversiones forman la base para apoyar futuros ensayos clínicos y sirven como una semilla para obtener fondos e inversiones adicionales", agrega el Dr. Jeffrey Statland, profesor asistente de neurología en el University of Kansas Medical Center. El Dr. Statland condujo capacitación clínica e investigativa en enfermedades neuromusculares, con enfoque principal en FSHD.

"Solve FSHD apoyará proyectos que normalmente no obtendrían fondos, incluyendo cuellos de botella en el proceso y, por lo tanto, acelerará el desarrollo de ensayos clínicos y terapias innovadoras. Podemos avanzar rápidamente y llevar a cabo proyectos de forma simultánea", dijo Wilson.

Científicos, empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas, especialistas en degeneración muscular y otros investigadores que trabajan en campos de distrofia muscular similares están invitados a ponerse en contacto con Solve FSHD. Solve FSHD busca financiar o invertir en posibles socios de investigación, empresas y médicos interesados en avanzar investigaciones y ensayos clínicos relacionados.

Resolver FSHD también quiere ponerse en contacto con personas que tienen o sospechen tener FSHD, que puedan ayudar como voluntarios uniéndose a un registro de contactos para ensayos clínicos.

"El FSHD cambia la vida de las personas y sé que mi futuro será muy difícil", dijo Wilson. “Prefiero no quedarme sentado observando, sino más dedicar mi tiempo y dinero para ayudar a esta importante causa que me llega al corazón. De esta manera, hay una razón para sonreír para las personas afectadas por FSHD".

Acerca de Solve FSHD
Solve FSHD financia actividades innovadoras de investigación y desarrollo biotecnológico y biofarmacéutico que aceleran nuevos tratamientos para la distrofia muscular facioscapulohumeral (FSHD). Es un programa totalmente financiado y creado por el empresario y filántropo canadiense Chip Wilson. El fundador de Lululemon Athletica inc., la empresa de ropa deportiva inspirada en yoga, ha vivido con FSHD durante las últimas tres décadas de su vida. El Sr. Wilson comprometió $ 100 millones de su propio dinero para crear Solve FSHD e iniciar el financiamiento para proyectos que se ajustan a la misión de la organización: acelerar la investigación de nuevas terapias y encontrar una cura para el trastorno para 2027.

Anuncios futuros de financiamiento de subvenciones se publicarán en el sitio web de Solve FSHD - https://solvefshd.com/  

Para empresas en etapa inicial, comuníquese con Solve FSHD en info@solvefshd.com.

Si tiene FSHD y desea obtener información sobre ensayos clínicos o participar en el registro de FSHD, consulte el sitio web de Solve FSHD - https://solvefshd.com/

Para preguntas de los medios o para solicitar una entrevista de los medios, comuníquese con:
Kamran Shaikh, Director de Cuenta
PR Associates
kshaikh@prassociates.com
778-846-5406


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